Bochum, 14. März 2017. Die Bochumer windream GmbH hat sich im Rahmen der regelmäßigen Überprüfung ihrer Qualitätsstandards erfolgreich einem Audit unterzogen, in dem speziell die Erfüllung der QM-Anforderungen der pharmazeutischen Industrie eingehend geprüft und bewertet wurde. Der von einem unabhängigen Auditor erstellte Bericht kommt zu dem Ergebnis, dass die windream GmbH die QM-Anforderungen der Pharmaindustrie erfüllt.
Auditbericht würdigt ausgezeichneten Gesamteindruck
Das mehrtägige Audit fand im Januar in den Unternehmensräumen der windream GmbH in Bochum statt. Der spezielle Fokus lag auf einer detaillierten Prüfung der Qualitätsmanagementprozesse, der Produktentwicklungsprozesse sowie der damit verbundenen Prozessdokumentationen und der begleitenden qualitätssichernden Maßnahmen.
Der QM-Auditor stellt in seinem Bericht fest, dass das Qualitätsmanagement der windream GmbH insgesamt einen “sehr guten” Gesamteindruck hinterlasse. Gewürdigt wird insbesondere das sehr effiziente Zusammenspiel von Produktentwicklung und Qualitätssicherung. In diesem Kontext wird die Kommunikation zwischen den Mitgliedern der Entwicklungsabteilung und die Integration der Qualitätssicherung in den Informationsfluss der Entwicklungsprozesse als “exzellent” bezeichnet. Weiterhin seien die intensiven Software-Tests, die auf unterschiedlichen Ebenen innerhalb der Produktentwicklung stattfinden, positiv zu bewerten. Zu den internen qualitätssichernden Maßnahmen zählen sowohl sämtliche Tests aller einzelnen Software-Module als auch die Integrations- und Gesamttests eines neuen oder erweiterten, bereits bestehenden Produkts. Die Entwicklung neuer Software-Lösungen im Hause der windream GmbH erfolgt auf der Basis der so genannten SCRUM-Methodik, die ein agiles Vorgehensmodell zur Realisierung von Software-Entwicklungsprojekten repräsentiert.
In dem Bericht heißt es weiterhin, dass die Fehlerquote in der Software durch diese intensiven und ausgiebigen Testprozesse auf ein Minimum reduziert werden könne. Last not least kommt der QM-Auditor zu dem Ergebnis, dass die vorbeugenden Sicherungsmaßnahmen, die die windream GmbH in Bezug auf Datensicherheit und Datenschutz trifft, “State of the Art” seien, wie es wörtlich in dem Bericht heißt.
Hintergrund: Erfüllung der international gültigen FDA-Vorschriften
Das Audit galt darüber hinaus als Basis für die Feststellung der Konformität zu den Regularien der US-amerikanischen “Food and Drug Administration” (FDA). Die Behörde hat im so genannten “Title 21 Part 11” des “Code of Federal Regulations” (CFR) Vorschriften zur Speicherung und Verwaltung elektronischer Aufzeichnungen in der Pharmaindustrie dokumentiert. Die Konformität zu diesen Anforderungen ist insbesondere für den Berliner windream-Partner BioMedion GmbH (www.biomedion.com), ein Unternehmen der arivis AG, Unterschleißheim, eminent wichtig. BioMedion hat mit “BM-Flow” eine Software-Lösung zur Verwaltung gelenkter Dokumente, Schulungen, QS-Prozesse sowie Gerätedaten auf der Basis des ECM-Systems windream entwickelt. Die Software ist bei verschiedenen Pharmaunternehmen aller Größenordnungen im Einsatz und deshalb an die Einhaltung der FDA-Vorschriften gebunden.
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